NovoSeven RT 1mg

Điều trị và phòng ngừa chảy máu trong phẫu thuật hoặc thủ thuật xâm lấn ở bệnh nhân mắc hemophilia A hoặc B có chất ức chế yếu tố VIII hoặc IX; bệnh nhân mắc hemophilia mắc phải; thiếu hụt yếu tố VII bẩm sinh; và một số trường hợp rối loạn chức năng tiểu cầu như bệnh Glanzmann không đáp ứng hoặc không phù hợp với truyền tiểu cầu, theo chỉ định được phê duyệt.

Quá mẫn với eptacog alfa, protein chuột, protein hamster hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Cần đánh giá kỹ lợi ích và nguy cơ ở bệnh nhân có nguy cơ huyết khối cao.

Có thể gặp sốt, phát ban, ngứa, đau tại vị trí tiêm hoặc phản ứng quá mẫn. Tác dụng phụ nghiêm trọng gồm hình thành huyết khối động mạch hoặc tĩnh mạch, có thể gây nhồi máu cơ tim, đột quỵ hoặc thuyên tắc phổi.

Chỉ sử dụng tại cơ sở y tế có khả năng theo dõi và xử trí biến chứng. Theo dõi dấu hiệu huyết khối, đặc biệt ở người có tiền sử bệnh tim mạch, bệnh mạch máu hoặc nguy cơ đông máu cao. Cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc đang sử dụng và tiền sử dị ứng. Không tự ý pha hoặc tiêm thuốc tại nhà nếu chưa được hướng dẫn chuyên môn.

Liều lượng được tính theo cân nặng, bệnh lý, mức độ chảy máu và đáp ứng điều trị. Với một số chỉ định ở bệnh nhân hemophilia có chất ức chế, liều thường dùng là 90 microgam/kg mỗi lần tiêm tĩnh mạch, lặp lại theo khoảng thời gian và thời gian điều trị do bác sĩ quyết định. Liều cho thiếu hụt yếu tố VII hoặc bệnh Glanzmann có thể khác. Không tự ý áp dụng một phác đồ cho mọi trường hợp.

Nguy cơ huyết khối có thể tăng khi phối hợp với các thuốc cầm máu khác như phức hợp prothrombin hoạt hóa (aPCC). Việc phối hợp với các thuốc chống tiêu fibrin như tranexamic acid cần được bác sĩ cân nhắc. Không tự ý phối hợp với thuốc đông máu hoặc thuốc cầm máu khác.

Novo Nordisk; tờ thông tin kê đơn NovoSeven RT; tài liệu chuyên môn về eptacog alfa.