Vắc xin phế cầu Pneumovax 23 0,5ml

Phòng bệnh do phế cầu gây ra ở người từ 50 tuổi trở lên và người từ 2 tuổi trở lên có nguy cơ cao mắc bệnh phế cầu, chẳng hạn người mắc một số bệnh mạn tính hoặc suy giảm miễn dịch. Vắc xin không phòng được bệnh do các týp phế cầu không có trong vắc xin.

Không sử dụng cho người có tiền sử phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc xin hoặc đã từng có phản ứng dị ứng nghiêm trọng sau khi tiêm Pneumovax 23. Không sử dụng cho trẻ dưới 2 tuổi.

Thường gặp đau, đỏ, sưng hoặc căng tại vị trí tiêm, đau đầu, mệt mỏi, suy nhược và đau cơ. Có thể gặp sốt hoặc phản ứng toàn thân nhẹ. Hiếm gặp phản ứng dị ứng nghiêm trọng hoặc phản ứng quá mẫn.

Nên trì hoãn tiêm ở người đang mắc bệnh cấp tính mức độ vừa hoặc nặng. Thận trọng ở người có bệnh tim mạch hoặc bệnh phổi nặng nếu phản ứng toàn thân sau tiêm có thể gây nguy hiểm. Người suy giảm miễn dịch hoặc đang sử dụng thuốc ức chế miễn dịch có thể có đáp ứng miễn dịch thấp hơn. Cần thông báo cho nhân viên y tế về tình trạng sức khỏe và lịch sử tiêm các vắc xin phế cầu trước khi tiêm.

Mỗi liều 0,5ml, tiêm bắp hoặc tiêm dưới da. Thông thường sử dụng một liều duy nhất. Ở một số người có nguy cơ cao, bác sĩ có thể chỉ định tiêm nhắc lại tùy theo tuổi, tình trạng nguy cơ và lịch sử tiêm chủng. Lịch tiêm cụ thể cần được nhân viên y tế xác định.

Pneumovax 23 có thể được sử dụng trong các lịch tiêm chủng có kết hợp với các vắc xin phế cầu khác, nhưng thời điểm và trình tự tiêm cần được nhân viên y tế xác định. Thuốc ức chế miễn dịch có thể làm giảm đáp ứng miễn dịch đối với vắc xin. Cần thông báo cho nhân viên y tế về tất cả thuốc và vắc xin đang sử dụng.

Merck Sharp & Dohme; FDA; thông tin sản phẩm Pneumovax 23. [fda.gov](https://www.fda.gov/files/vaccines%2C%20blood%20%26%20biologics/published/Package-Insert-PNEUMOVAX-23_0.pdf?utm_source=chatgpt.com)