Vắc xin phế cầu Vaxneuvance - PCV15 0,5ml

Phòng bệnh phế cầu xâm lấn và viêm phổi do Streptococcus pneumoniae ở trẻ từ 6 tuần tuổi và người lớn từ 18 tuổi. Ở trẻ từ 6 tuần tuổi đến dưới 18 tuổi, vắc xin còn được chỉ định phòng viêm tai giữa cấp do Streptococcus pneumoniae. Việc sử dụng cần tuân theo khuyến cáo tiêm chủng chính thức.

Không sử dụng cho người có tiền sử phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc xin hoặc với giải độc tố bạch hầu.

Ở trẻ nhỏ thường gặp đau, đỏ, sưng hoặc cứng tại vị trí tiêm, sốt, kích thích, buồn ngủ và giảm cảm giác thèm ăn. Ở trẻ lớn và người lớn có thể gặp đau tại vị trí tiêm, mệt mỏi, đau cơ, đau đầu, sốt, sưng hoặc đỏ tại vị trí tiêm. Hiếm gặp phản ứng dị ứng nghiêm trọng.

Nên hoãn tiêm ở người đang mắc bệnh cấp tính mức độ vừa hoặc nặng, đặc biệt khi có sốt. Người suy giảm miễn dịch hoặc đang sử dụng thuốc ức chế miễn dịch có thể có đáp ứng miễn dịch thấp hơn. Thận trọng ở người bị giảm tiểu cầu hoặc rối loạn đông máu do nguy cơ chảy máu khi tiêm bắp. Trẻ sinh non cần được cân nhắc theo dõi hô hấp sau tiêm tùy tình trạng sức khỏe.

Mỗi liều 0,5ml, tiêm bắp. Trẻ từ 6 tuần tuổi có thể được tiêm theo lịch 3 hoặc 4 liều tùy độ tuổi bắt đầu tiêm và khuyến cáo chuyên môn. Lịch 4 liều thường gồm các mũi vào khoảng 2, 4, 6 và 12 đến 15 tháng tuổi. Người từ 18 tuổi trở lên thường sử dụng một liều 0,5ml. Lịch tiêm cụ thể cần được nhân viên y tế xác định dựa trên tuổi và lịch sử tiêm chủng.

Vaxneuvance có thể được sử dụng đồng thời với một số vắc xin khác theo lịch tiêm chủng, nhưng cần tiêm tại các vị trí khác nhau. Thuốc hoặc tình trạng gây suy giảm miễn dịch có thể làm giảm đáp ứng miễn dịch đối với vắc xin. Cần thông báo cho nhân viên y tế về các thuốc và vắc xin đang sử dụng trước khi tiêm.

Merck Sharp & Dohme (MSD); Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA); thông tin sản phẩm Vaxneuvance.